お仕事情報一覧

【担当業務の説明】
国内・外国出願における特許明細書の作成及び中間処理業務 ※弊社は大阪を中心に20か所以上の特許事務所とお取り引きをいただいており、ご希望や分野・ご経験に応じて幅広くご紹介ご相談させていただきます。 

【担当業務の説明】
・明細書作成、中間処理等 

【担当業務の説明】
・機械・電気・物理・化学系分野における特許明細書作成 ※弊社は大阪を中心に30か所以上の特許事務所とお取り引きをいただいており、ご希望や分野・ご経験に応じて幅広くご紹介ご相談させていただきます。 

【担当業務の説明】
・特許明細書の作成 ・中間処理手続き（外国出願含む） ・出願業務 ※弊社は多数の特許事務所とお取り引きをいただいており、ご希望や分野・ご経験に応じて幅広くご紹介ご相談させていただきます。 

【担当業務の説明】
同社は70年以上の歴史を持ち、250社以上にＯＥＭ製品を提供する業界トップの化粧品ＯＥＭメーカーです。西宮市の本社ビル内に最新設備を導入した研究所を保有する同社研究開発の強みは、一人が一つの製品の1から10までをすべて一貫して担当するという点です。そして、一人が年間10もの新製品を生み出すという点が挙げられま ...

【担当業務の説明】
開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、これらの活動をグローバルに展開をお願いいたします。 ■各国のGMP、GDP要件に基づく製品品質保証システムの構築 ■GQP関連業務（国内外の製造所の管理） ■外国製造所の認定およびGMP適合性調査 ■グローバルGCP/GV ...

【担当業務の説明】
経口製剤及び非経口製剤の製剤設計から商用生産までの一連の業務（1次包装を含む） ■剤形・処方設計 ■製造方法設定、工業化研究 ■国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） ■申請資料の作成に関する業務 

【担当業務の説明】
経口製剤及び非経口製剤の製剤設計から商用生産までの一連の業務（1次包装を含む） ■剤形・処方設計 ■製造方法設定、工業化研究 ■国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） ■申請資料の作成に関する業務 

【担当業務の説明】
当社開発品の開発初期〜承認申請・承認取得に至るまでの以下に示す一連のCMCパートの薬事業務を国内・海外グループ会社の関係部門及び共同開発会社と協働で実施する。 ■開発品の申請戦略立案および薬事判断 ■国内外治験・承認申請資料作成の指導・サポート ■上記業務に関わる各国規制当局との折衝および審査・照会 ...

【担当業務の説明】
開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、これらの活動をグローバルに展開する ■各国のGMP、GDP要件に基づく製品品質保証システムの構築 ■GQP関連業務（国内外の製造所の管理） ■外国製造所の認定およびGMP適合性調査 ■グローバルGCP/GVP/GLP保証業 ...