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    求人情報


    転職支援を受けて応募する求人です
    世界最大のグローバルなヘルスケア・アウトソーシング企業
    人材会社:リス株式会社
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    掲載期限:9999/12/31

    ※期限前に掲載終了する場合があります。

    Line Manager(臨床試験業務管理職)のお仕事情報詳細

    月間参照回数:21013回 更新日:2017/09/01

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    Line Manager(臨床試験業務管理職)

    Line Manager (臨床試験業務管理職)



    【募集の特徴】
    人気 Uターン・Iターン 語学を活かす仕事 年間休日120日以上 禁煙・分煙 高層(15階以上)ビル 社保完備 

    PR

    グローバルスタディに強い

    全体の7割弱がグローバルスタディになっています。その他の案件についてもクライアントがグローバル企業など、英語を活かせる環境があります(案件はオンコロジー領域、中枢神経領域が増えております)※ 270万人の患者様を対象とした4700件を超える治験に携わってきています。

    幅広いキャリアパス

    大手ならではの幅広いキャリアパスがあります。組織規模が大きく様々な部署が存在する同社では、ジョブポスティングシステムを利用して、DM、QC、薬事申請、教育担当、人事担当などの内勤に異動できるチャンスもあります。社内登用を優先したいと考えているため、ジョブポスティング(社内求人)制度を導入し、幅広いキャリア変更の機会を提供しています。

    このポジションの遣り甲斐

    ・短期間で臨床試験をマネジメントするための多くの経験が得られる
    ・ 若いメンバーが多く、一人前のCRAとして育成して行くための多くの経験と実績が得られる
    ・クライアント先により、SOPやマネジメント方法が異なるので、多くの臨床試験の進め方についての長短を知ることが出来、自分自身のマネジメントの知識、幅が広がる
    ・新規採用面接やHiringに関するスキルをアップすることが出来る

    業務内容

    担当業務

    ■管理、育成業務
    ・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
    ・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導を行う
    ・組織のポリシーや規制要件に従ってスタッフを管理する。責務として以下の業務が含まれる
    ・パフォーマンス評価

    ■リソースアロケーション
    ・臨床試験実施のための必要なリソースの見積もり、および各試験の進行にあわせた適切なスタッフをアサインすることにより、リソースアロケーションを適切に実施し、臨床試験のスムーズな遂行に貢献

    ■品質の維持関連業務
    ・定期的な成果物のレビュー及び評価を通して、アサインされたスタッフの臨床業務の品質を管理する
    ・臨床試験実施に関連する品質上のリスクと問題点を特定し、未然に防ぐ。もしくは問題が発生した場合、スタッフのパフォーマンスの問題を是正する、また、あらかじめ適切な是正措置を計画する



    勤務条件

    勤務形態

    正社員【人材紹介とは
    契約社員【人材紹介とは

    職種

    Line Manager(臨床試験業務管理職)

    (医療・福祉・介護関連 管理職(医療・福祉・介護関連))
    (医療・福祉・介護関連 臨床開発モニター(CRA))

    給与

    年収

    700万円 〜 1300万円

    歩合制

    あり

    給与備考

    経験・能力等、相談の上決定します

    ※最低額は条件に関係なく得られる額です。(年収の最低額は条件に関係なく得られる月給の合計です。)

    時間

    就業時間

    09:00〜17:30

    就業時間備考

    月平均20時間程度

    休日

    休日

    完全週休2日

    休日備考

    土・日、祝日、年末年始、有給、育児・介護休業

    勤務地

    住所

    【勤務地1】大阪府大阪市淀川区

    [最寄駅]新大阪駅(徒歩1分)/品川駅(徒歩1分)
    [沿線]東海道新幹線,東海道新幹線

    【勤務地2】東京都港区
    【勤務地3】福岡県福岡市博多区
    【勤務地4】北海道札幌市中央区

    転勤

    転勤あり


    必要条件

    マッチングポイント

    ベスト
    ■ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等の教育を受けている方
    ■臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験
    ■GCP/ICHと規制要件について上級の知識と能力を有する

    年齢

    年齢不問

    希望学歴

    大学卒以上


    紹介先企業情報

    株式公開

    非公開

    業種

    その他サービス

    事業内容

    臨床試験業務(フェイズIからフェイズW)
    データマネジメントおよび統計解析
    医薬品関連文書の作成―治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、
    NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類等
    モニター(CRA)向けトレーニング
    海外における臨床試験および関連業務
    各種非臨床試験業務
    市販後調査(PMS)
    新製品投入時の営業サポート
    医薬情報担当者(MR)の採用
    MR向け導入研修および継続研修
    営業チーム、プロジェクト・チームの編成
    国内外の営業およびマーケティング・サポート 等

    社員数

    3400人

    ※人材紹介でご案内するお仕事のため、詳しい会社情報は下のボタンやお電話などで直接お問合せください。

     

    応募情報

    情報コード

    J0071013

    応募方法

    しごとナビにログイン後、しごとナビのメール送信フォーム(「応募メールを送信する」ボタン)からお問合せください。

    選考手順

    ステップ1

    書類選考

    ステップ2

    一次面接・WEB試験

    ステップ3

    二次面接

    ステップ4

    内定


    この求人情報を担当しているコンサルタントの所見

    コンサルタント

    中田 実(人材会社:リス株式会社)

    担当部署

    大阪支社

    連絡先

    0120-06-0305 ※お問い合わせの際、上記「情報コード」と「しごとナビを見た」と言うとスムーズです。

    所見

    世界最大のグローバルなヘルスケア・アウトソーシング企業です。弊社はその日本法人として誕生した日本初の医薬品業務受託機関(Contract Pharmaceutical Organization)です。大手製薬企業やバイオテクノロジー企業から厚い信頼を集め、新薬開発から、営業力増強、トレーニングまで一連のソリューションを提供しています。



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