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    求人情報


    転職支援を受けて応募する求人です
    世界最大のグローバルなヘルスケア・アウトソーシング企業
    人材会社:リス株式会社
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    掲載期限:9999/12/31

    ※期限前に掲載終了する場合があります。

    Clinical Team Leader(CRAリーダー)のお仕事情報詳細

    月間参照回数:22211回 更新日:2017/09/01

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    Clinical Team Leader(CRAリーダー)

    Clinical Team Leader(クリニカルチームリーダー)募集



    【募集の特徴】
    人気 Uターン・Iターン 語学を活かす仕事 年間休日120日以上 駅近(徒歩5分以内) 禁煙・分煙 高層(15階以上)ビル デザイナーズビル・オフィス 産休・育休実績あり 子育てママ歓迎 社保完備 

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    グローバルスタディに強い

    全体の7割弱がグローバルスタディになっています。その他の案件についてもクライアントがグローバル企業など、英語を活かせる環境があります(案件はオンコロジー領域、中枢神経領域が増えております)※ 270万人の患者様を対象とした4700件を超える治験に携わってきています。

    幅広いキャリアパス

    大手ならではの幅広いキャリアパスがあります。組織規模が大きく様々な部署が存在する同社では、ジョブポスティングシステムを利用して、DM、QC、薬事申請、教育担当、人事担当などの内勤に異動できるチャンスもあります。社内登用を優先したいと考えているため、ジョブポスティング(社内求人)制度を導入し、幅広いキャリア変更の機会を提供しています。

    女性が働きやすい福利厚生を整えています。

    管理職も含めて女性CRAが多数活躍しています。「出産・育児」といった人生のライフイベントに際しても、CRA業務が継続できるようなサポート体制が充実しています。
    たとえば、産前・産後休暇や育児休業、介護休業などのほか、育児短時間勤務や在宅勤務といった、個々の環境に応じたワークスタイルが確立しています。仕事の進め方や日々のスケジューリングなども個々の裁量に任されており、フレックスタイムを利用して出勤時間を遅くしたり、適度に有給休暇を取得したり、自身の判断で調整可能です。とくにオフィスに出勤することなく、直行直帰で自宅をベースに活躍できる在宅勤務の働き方は、CRAの将来の可能性を広げることができると思います。

    業務内容

    担当業務

    臨床試験プロジェクトのチームリーダー業務をお願いします。

    【具体的には】
    ・CRAをはじめとしたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督
    ・クライアントとの契約、及びProject Managementが作成する計画書に基づいた、治験管理計画書(CMP)の作成
    ・治験管理計画書(CMP)に基づき、各種手順書類の作成・実行
    ・臨床試験の進捗管理及び改善提案(日程、予算、人員、利益率)
    ・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持
    ・CRAの評価、教育管理



    勤務条件

    勤務形態

    正社員【人材紹介とは
    契約社員【人材紹介とは

    職種

    Clinical Team Leader(CRAリーダー)

    (医療・福祉・介護関連 臨床開発モニター(CRA))
    (薬品・バイオ関連 管理職(薬品・バイオ関連))
    (医療・福祉・介護関連 管理職(医療・福祉・介護関連))

    給与

    年収

    700万円 〜 1300万円

    歩合制

    あり

    給与備考

    経験・能力等、相談の上決定します

    ※最低額は条件に関係なく得られる額です。(年収の最低額は条件に関係なく得られる月給の合計です。)

    時間

    就業時間

    09:00〜17:30

    就業時間備考

    月平均20時間程度

    休日

    休日

    完全週休2日

    休日備考

    土・日、祝日、年末年始、有給、育児・介護休業

    勤務地

    住所

    【勤務地1】大阪府大阪市淀川区

    [最寄駅]新大阪駅(徒歩1分)/品川駅(徒歩1分)
    [沿線]東海道新幹線,東海道新幹線

    【勤務地2】東京都港区
    【勤務地3】福岡県福岡市博多区
    【勤務地4】北海道札幌市中央区

    転勤

    転勤あり


    必要条件

    マッチングポイント

    ベスト
    ■5年以上のCRA経験を有する方
    ■マネジメント経験を有する方
    □語学力

    年齢

    年齢不問

    希望学歴

    専門学校卒以上


    紹介先企業情報

    株式公開

    非公開

    業種

    その他サービス

    事業内容

    臨床試験業務(フェイズIからフェイズW)
    データマネジメントおよび統計解析
    医薬品関連文書の作成―治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、
    NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類等
    モニター(CRA)向けトレーニング
    海外における臨床試験および関連業務
    各種非臨床試験業務
    市販後調査(PMS)
    新製品投入時の営業サポート
    医薬情報担当者(MR)の採用
    MR向け導入研修および継続研修
    営業チーム、プロジェクト・チームの編成
    国内外の営業およびマーケティング・サポート 等

    社員数

    3400人

    ※人材紹介でご案内するお仕事のため、詳しい会社情報は下のボタンやお電話などで直接お問合せください。

     

    応募情報

    情報コード

    J0069462

    応募方法

    しごとナビにログイン後、しごとナビのメール送信フォーム(「応募メールを送信する」ボタン)からお問合せください。

    選考手順

    ステップ1

    書類選考

    ステップ2

    一次面接・WEB試験

    ステップ3

    二次面接

    ステップ4

    内定


    この求人情報を担当しているコンサルタントの所見

    コンサルタント

    中田 実(人材会社:リス株式会社)

    担当部署

    大阪支社

    連絡先

    0120-06-0305 ※お問い合わせの際、上記「情報コード」と「しごとナビを見た」と言うとスムーズです。

    所見

    世界最大のグローバルなヘルスケア・アウトソーシング企業です。弊社はその日本法人として誕生した日本初の医薬品業務受託機関(Contract Pharmaceutical Organization)です。大手製薬企業やバイオテクノロジー企業から厚い信頼を集め、新薬開発から、営業力増強、トレーニングまで一連のソリューションを提供しています。



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